Bolesnici s pozitivnim testom na Helicobacter pylori i simptomima funkcionalne dispepsije koji su zadovoljavali kriterije međunarodnog konsensusa Rome III (The Rome III Criteria for the Functional GI Disorders) bili su randomizirani u skupinu koja je primala omeprazol, amokdicilin i klaritromicin (antibiotska skupina), ili skupinu koja je primala omeprazol i placebo (kontrolna skupina) tijekom 10 dana.
Na dan probira te nakon 12 mjeseci učinjena je endoskopija i test na H. pylori.
Uspjeh terapije je definiran kao 50% poboljšanje simptoma nakon 12 mjeseci, a rezultati su dobiveni korištenjem validiranih upitnika specifičnih za bolest (primarni ishod), bolesnikove procjene simptoma i upitnika o kvaliteti života.

Randomizacijom je 404 bolesnika (78.7% žena; srednja dob 46.1 godina), podijeljeno u antibiotsku skupinu (201 bolesnik) i kontrolnu skupinu (203 bolesnika). 49.0% bolesnika iz antibiotske skupine je postiglo zadane mjerne parametre u odnosu na 36.5% bolesnika u kontrolnoj skupini (P = 0.01; number needed to treat, 8). Definirano poboljšanje simptoma postiglo je 78.1% bolesnika u antibiotskoj skupini i 67.5% bolesnika u kontrolnoj skupini (P = 0.02)
Rezultati ovog ispitivanja ukazuju na korist eradikacije H. pylori kod bolesnika s funkcionalnom dispepsijom jer dolazi do smanjenja simptoma i poboljšanja kvalitete života.