Razvojem metoda molekularne onkologije omogućeno je genetičko profiliranje svakog individualnog tumora. Pored osnovnih subtipova karcinoma dojke temeljem ekspresije steroidnih receptora, HER-2 receptora i čimbenika proliferacije Ki-67, a zbog velike hetrogenosti i nestabilnosti genoma tumorskih stanica, nalaze se i brojni drugi subtipovi. Neke od tih genetičkih promjena smatraju se tzv. pokretačkim genima odgovornim za poremećenu regulaciju ključnih signalnih putova u stanici uključenih u staničnu proliferaciju, angiogenezu, apoptozu, invaziju ili metastaziranje.

Određene komponente signalnih putova su ciljne molekule tzv. ciljane biološke terapije. Razumijevanje kompleksnosti mehanizama ovih poremećenih prijenosa signala u tumorskim stanicama ključno je za razvoj novih potencijalnih meta ciljane biološke terapije karcinoma dojke.

Lidija Beketić-Orešković