U razdoblju od 2010 do 2016. godine više od 350.000 novorođenčadi prošlo je dvostruki probir na kongenitalnu hipotireotzu u Utahu.

125 novorođenčadi je imalo kongenitalnu hipotirezu, 100 na prvom testu i 25 na drugom nakon 14 dana. Autori su izračunali da 20% novorođenčadi neće biti dijagnosticirano ako se radi samo jedan probir.

Jedan od mogućih pristupa je da se sva novorođenčad s koncentracijama TSH od 20 do 40 µIU/mL na prvom probiru klasificiraju kao granični slučajevi. Ako TSH bude iznad 20 µIU/mL u drugom probiru, radit će se o patološkom nalazu.