Područje lijekova i medicinskih proizvoda u EU
21.06.2013.
Svi lijekovi registrirani od strane Europske agencije za lijekove bit će automatski registrirani i u RH, što će skratiti postupak dolaska lijekova na hrvatsko tržište i učiniti ih dostupnijim hrvatskim građanima, posebno u slučajevima kada se radi o lijekovima za liječenje rijetkih bolesti.
Ovo je područje regulirano Zakonom o lijekovima i Zakonom o medicinskim proizvodima, koji su u postupku donošenja.
- Također će se povećati dostupnost medicinskih proizvoda , koji više neće morati biti registrirani u RH kako bi se uvezli, već će biti dovoljno da imaju ocjenu sukladnosti ovlaštenog laboratorija iz bilo koje od država članica .
- Ulaskom u EU omogućit će se hrvatskim ljekarnicima da izdaju lijekove propisane na recept stranog liječnika i obratno, izdavanje lijekova propisanih od strane liječnika u RH u ljekarnama država članica koje pacijenti posjećuju.
