Istraživači su proveli retrospektivnu studiju slučaja-kontrole koristeći podatke iz velike mreže zdravstvenih ustanova u SAD-u kako bi procijenili učinkovitost RSVpreF cjepiva u zaštiti starijih osoba od hospitalizacija povezanih s RSV-om ili posjeta hitnoj pomoći.

Uključili su 7047 starijih odraslih osoba (prosječne dobi 76,8 godina; 54,2% žena) s LRTD hospitalizacijama ili ED-om koji su bili podvrgnuti molekularnom testiranju na RSV putem respiratornih briseva od studenog 2023. do travnja 2024.

Među njima, 623 (8,8%) bilo je pozitivno na RSV, a 223 (3,2%) primilo je RSVpreF.

Analiza je uključivala dvije kontrolne skupine: strogu kontrolnu skupinu (LRTD događaji negativni na RSV, humani metapneumovirus, teški akutni respiratorni sindrom coronavirus 2 i gripa, ali pozitivni na patogene koji se ne mogu spriječiti cjepivom) i široku kontrolnu skupinu (svi LRTD događaji negativni na RSV).

Analiza sa strogo definiranom kontrolnom skupinom pokazala je prilagođenu učinkovitost cjepiva od 91% (95% CI, 59%-98%) za RSVpreF, pri čemu su primatelji cijepljeni u prosjeku 61 dan prije susreta s LRTD-om.

Analiza koja je uspoređivala slučajeve sa širokom kontrolnom skupinom pokazala je prilagođenu učinkovitost cjepiva od 90% (95% CI, 59%-97%), pri čemu su primatelji RSVpreF-a primali cjepivo prosječno 58 dana prije susreta s LRTD-om.

Cjepivo je pokazalo procijenjenu učinkovitost od 89% (95% CI, 13%-99%) protiv ozbiljnih hospitalizacija zbog LRTD-a i ED događaja.

"Na temelju naših rezultata studije i učestalosti RSV-a kod starijih odraslih osoba, na otprilike svakih 250 cijepljenih osoba, jedan ED ili bolnički susret povezan s RSV-om mogao bi se spriječiti u prvoj sezoni nakon cijepljenja", napisali su autori.