Journal of the National Cancer Institute piše kako su u novoj studiji po prvi put identificirane mutacije povezane s ovim tipom tumora dojke.

Američki znanstvenici očekuju kako će njihov rad olakšati ranije postavljanje dijagnoze i smanjiti rizik za recidiv.

Nalazi prikupljeni na uzorku od 11000 pacijentica s mutacijama gena BARD1, BRCA1, BRCA2, PALB2 i RAD51D ukazuju na prisutnost velikog rizika za trostruko negativan rak dojke te 20%-tnog cjeloživotnog rizika obolijevanja od bilo kojeg tumora dojke.

Trostruko negativan rak dojke čini 15-20% svih dijagnoza raka dojke.