Radi se o rezultatima kliničkih ispitivanja rane faze 1-2a prema privremenim rezultatima ispitivanja faze u koje je uključeno 800 odraslih osoba u dobi od 18 do 55 godina ili u dobi od 65 i više godina randomizirano je na različite kombinacije cjepiva s malim ili visokim dozama ili placeba, u razmaku od 56 dana. Nuspojave su bile česte, a najčešće je prijavljen umor, glavobolja, mijalgija i bol na mjestu injekcije. 29. dana nakon prve doze, stopa serokonverzije bila je 99% ili više u mlađoj kohorti u ispitivanim skupinama koje su dobile cjepivo. Stariji primatelji cjepiva imali su 96% stope serokonverzije. U 57 dana nakon prve doze, titri antitijela su se dodatno povećali.