Cjepivo koristi dva različita adenovirusna vektora koji nose gen za glikoprotein SARS-CoV-2.

Cjepivo je izazvalo imunološki odgovor i primijenjeno je bez značajnijih nuspojava kod 75 zdravih odraslih osoba.

Još nisu objavljeni rezultati III. faze kliničkog istraživanja.

Očekuje se da će farmaceutske kompanije koje razvijaju kandidate za cjepivo za COVID-19 potpisati zajednički dokument kao jamstvo da neće tražiti odobrenje za hitnu uporabu cjepiva dok ne dobiju dokaze o učinkovitosti i sigurnosti primjene iz III. faze kliničkih istraživanja, objavljeno je u Wall Street Journalu. Zajednička izjava mogla bi biti objavljena već ovog tjedna.

CDC je objavio da se SAD može pripremiti za distribuciju cjepiva već u studenom.