Marija Škrlec, mag. pharm
18.09.2019.
Drugo ispitivanje faze III podržava porast sveukupnog preživljavanja dodavanjem inhibitora programirane stanične smrti (engl. programmed cell death ligand, PD-L1) standardnoj kemoterapiji u usporedbi sa standardnom kemoterapijom za pacijente s težim stadijem karcinoma pluća malih stanica.
Dodavanjem durvalumaba i to citostaticima karboplatini ili cisplatini uz etopozid, nakon čega slijedi terapija održavanja durvalumabom, produljeno je preživljavanje za 27% u odnosu na samu kemoterapiju, unatoč činjenici da su pacijenti u skupini s kemoterapijom mogli primiti dodatna dva ciklusa liječenja.
Početne stope odgovora na platinu uz etopozid su visoke, ali odgovori nisu trajni i pacijenti koji se liječe etopozidom obično relapsiraju u roku od 6 mjeseci od početka liječenja, sa srednjim preživljavanjem od otprilike 10 mjeseci.
Istraživanje je pokazalo da je prvo liječenje durvalumabom uz etopozid značajno poboljšalo sveukupno preživljavanje u usporedbi s kontrolnom skupinom, koja dopušta do šest ciklusa etopozida i primjenu profilaktičke kranijalne iradijacije, što ukazuje na važnost nove terapijske opcije za pacijente s težim stadijem raka pluća malih stanica.
Za njih se primjena durvalumaba uz etopozid i karboplatin ili cisplatin može smatrati novim standardom.
Izvor: IASLC World Conference on Lung Cancer (WCLC) 2019: Abstract PL02.11.
