Naslovnica - PLIVAmed.net

Poštovani, za potpunu funkcionalnost portala PLIVAmed.net molimo Vas da u Vašem Internet pregledniku uključite podršku za JavaScript. Upute za uključivanje podrške za JavaScript

Abdominalna kirurgija
Alergologija i klinička imunologija
Anesteziologija, reanimatologija i intenzivna medicina
Dentalna medicina
Dermatologija i venerologija
Dječja i adolescentna psihijatrija
Dječja kirurgija
Endokrinologija i dijabetologija
Epidemiologija
Farmacija
Fizikalna medicina i rehabilitacija
Gastroenterologija
Ginekologija i opstetricija
Hematologija
Hitna medicina
Infektologija
Internistička onkologija
Javnozdravstvena medicina
Kardiologija
Kardiotorakalna kirurgija
Klinička farmakologija s toksikologijom
Klinička mikrobiologija
Klinička radiologija
Laboratorijska imunologija
Laboratorijska medicina
Maksilofacijalna kirurgija
Medicina rada i športa
Nefrologija
Neurokirurgija
Neurologija
Nuklearna medicina
Obiteljska/Opća medicina
Oftalmologija i optometrija
Onkologija i radioterapija
Opća interna medicina
Opća kirurgija
Ortopedija i traumatologija
Ostalo
Otorinolaringologija
Patologija i citologija
Pedijatrija
Pedijatrijska infektologija
Plastična, rekonstrukcijska i estetska kirurgija
Psihijatrija
Pulmologija
Reumatologija
Školska i adolescentna medicina
Sudska medicina
Transfuzijska medicina
Urologija
Vaskularna kirurgija

Ključna riječ: genski polimorfizmi

Genetski markeri predviđaju odgovor TNF inhibitora kod reumatoidnog artritisa

Genetski markeri, posebno polimorfizmi gena faktora tumorske nekroze alfa receptora 2 (TNFR2), mogu predvidjeti odgovor na terapiju TNF inhibitorom u bolesnika s reumatoidnim artritisom (RA). Ovaj bi pristup mogao optimizirati liječenje i poboljšati ishode pacijenata.

U KBC-u Zagreb otvoren Zavod za personaliziranu medicinu

Dana 19. ožujka 2024. godine u Kliničkom bolničkom centru Zagreb svečano je otvoren Zavod za personaliziranu medicinu u sklopu kojeg će djelovati Nacionalni laboratorij za gensko profiliranje tumora.

Genetički čimbenici u etiologiji prirođenih srčanih grešaka u Downovom sindromu

Downov sindrom najčešća je aneuploidija kromosoma 21. Neurorazvojni poremećaji i tipične kraniofacijalne dismorfije prisutne su u različitom stupnju u svih osoba. Cilj ovoga rad objavljenog u časopisu Medicina Fluminensis je kroz pregled literature istražiti ulogu polimorfizama gena MTHFR, MTRR i DNMT u etiologiji prirođenih srčanih grešaka u osoba s Downovim sindromom.

Genetski polimorfizmi i rizik za rak dojke

Genetski polimorfizmi kod gena koji upravljaju upalnim odgovorom i njihova povezanost s rizikom od raka dojke istraženi su na populaciji istočne Kine i objavljeni u CMJ-u.

KORISNI ALATI

Klirens kreatinina CHA₂DS₂-VASc Pušenje

ONLINE TEČAJ

Pristupite online testiranju:

ZA LIJEČNIKE

Prepoznajemo li moždani udar na vrijeme?Mitovi o prekomjerno aktivnom mokraćnom mjehuru

ZA LJEKARNIKE

Glavobolje uzrokovane prekomjernim uzimanjem lijekova (GUPUL)