Naslovnica - PLIVAmed.net

Poštovani, za potpunu funkcionalnost portala PLIVAmed.net molimo Vas da u Vašem Internet pregledniku uključite podršku za JavaScript. Upute za uključivanje podrške za JavaScript

Abdominalna kirurgija
Alergologija i klinička imunologija
Anesteziologija, reanimatologija i intenzivna medicina
Dentalna medicina
Dermatologija i venerologija
Dječja i adolescentna psihijatrija
Dječja kirurgija
Endokrinologija i dijabetologija
Epidemiologija
Farmacija
Fizikalna medicina i rehabilitacija
Gastroenterologija
Ginekologija i opstetricija
Hematologija
Hitna medicina
Infektologija
Internistička onkologija
Javnozdravstvena medicina
Kardiologija
Kardiotorakalna kirurgija
Klinička farmakologija s toksikologijom
Klinička mikrobiologija
Klinička radiologija
Laboratorijska imunologija
Laboratorijska medicina
Maksilofacijalna kirurgija
Medicina rada i športa
Nefrologija
Neurokirurgija
Neurologija
Nuklearna medicina
Obiteljska/Opća medicina
Oftalmologija i optometrija
Onkologija i radioterapija
Opća interna medicina
Opća kirurgija
Ortopedija i traumatologija
Ostalo
Otorinolaringologija
Patologija i citologija
Pedijatrija
Pedijatrijska infektologija
Plastična, rekonstrukcijska i estetska kirurgija
Psihijatrija
Pulmologija
Reumatologija
Školska i adolescentna medicina
Sudska medicina
Transfuzijska medicina
Urologija
Vaskularna kirurgija

Ključna riječ: genetska mutacija

Neurofibromatoza i kada to nije slučaj

Neurofibromatoza tipa I poznata je i kao Von Recklinghausenova bolest od 1882. godine. Radi se o mutaciji gena NF1 za neurofibromin koji funkcionira kao tumorsupresorski gen lociran na kromosomu 17q11. Neurofibromin je proteinski produkt kodiran genom, izražen u mnogim tkivima, uključujući mozak, bubrege, slezenu i timus.

mRNA lijek nudi nadu za liječenje razorne nasljedne bolesti

Lijek koji koristi tehnologiju messenger RNA pokazao je rani uspjeh u rješavanju temeljnog nedostatka iza rijetkog genetskog poremećaja. Rezultati su potaknuli nadu da bi tehnologija - koja je prvi put privukla pozornost svojom revolucionarnom upotrebom u cjepivima protiv COVID-19 - mogla ostvariti svoje dugo očekivano obećanje o stvaranju terapeutskih proteina izravno u tijelu.

Svjetski dan osoba s Down sindromom, 21. ožujka

Down Syndrome International (DSI) službeno je odredio 21. ožujka kao Svjetski dan osoba s Down sindromom. Datum simbolizira tri reprodukcije 21. kromosoma, što je glavno genetsko obilježje osoba s Down sindromom.

PAPA sindrom - rijetka autoinflamatorna bolest

PAPA sindrom (piogeni artritis, pyoderma gangrenosum i akne) je rijetka autoinflamatorna bolest koja se nasljeđuje autosomno dominantno mutacijom gena PstPiP1/Cd2BP1 na kromosomu 15q. U ovom radu, objavljenom u časopisu Reumatizam, predstavljen je zanimljiv slučaj dvadesetpetogodišnjeg bolesnika s ovom bolešću i njegov zahtjevan dijagnostički i terapijski put od djetinjstva do odrasle dobi.

Cistična fibroza - oboljele osobe danas žive duže od 50 godina

Prije samo pola stoljeća većina osoba s dijagnozom cistične fibroze nije doživjela odraslu dob, međutim sada je medijan preživljenja iznad 50 godina u Kanadi, Australiji, Novom Zelandu, Europi i SAD-u.

Međunarodni dan rijetkih bolesti

Međunarodni dan rijetkih bolesti obilježava se svake godine zadnjeg dana mjeseca veljače. Cilj obilježavanja ovog dana je podići svijest javnosti o rijetkim bolestima i njihovom učinku na život oboljelih i njihovih obitelji.

Rođeno prvo dijete u svijetu koje ima DNA troje ljudi

U Meksiku je rođeno prvo dijete u svijetu koje nosi DNA troje ljudi, objavljeno je u časopisu New Scientist.

KORISNI ALATI

Klirens kreatinina CHA₂DS₂-VASc Pušenje

ONLINE TEČAJ

Pristupite online testiranju:

ZA LIJEČNIKE

Prevencija padova u starijoj dobi Izabrane teme iz farmakologije Izabrane teme iz transplantacije solidnih organa Osobni plan liječenja bolesnika s opstruktivnim plućnim bolestima

ZA LJEKARNIKE

Glavobolje uzrokovane prekomjernim uzimanjem lijekova (GUPUL)