Iskustva s galaktozemijom u Hrvatskoj
Cilj rada objavljenog u Liječničkom vjesniku bio je opis osobitosti bolesnika s klasičnom galaktozemijom iz Hrvatske uz prikaz bolesnika s manjkom galaktokinaze i bolesnika koji je dvostruki heterozigot za mutacije gena galaktoza-1-fosfat-uridiltransferaze (GALT) i galaktoza-4’-epimeraze (GALE)
