Većina ispitanika ovog istraživanja ima pozitivan stav o cijepljenju protiv HPV-a. Iako je stopa liječnika i njihove djece cijepljenih protiv HPV-a razmjerno niska, većina ispitanika spremna je cijepiti svoje dijete.
Cjepivo protiv bolesti COVID-19 Comirnaty odobreno za primjenu u djece u dobi između 5 i 11 godina, objavljeno je na stranicama HALMED-a.
Nakon cijepljenja protiv COVID-19 opisan je rijedak sindrom koji uključuje trombozu na neobičnim mjestima u tijelu, povezanu s niskim brojem trombocita i poremećajem zgrušavanja. Ovaj se sindrom naziva VITT (trombotička trombocitopenija izazvana cjepivom).
Protutijela koja aktiviraju trombocite upletena su u rijetku trombotičku trombocitopeniju primijećenu u nekih pacijenata nakon cijepljenja s ChAdOx1 nCov-19, objavljeno je u časopisu New England Journal of Medicine.
Poziv zdravstvenim radnicima za uključivanje u neintervencijsko ispitivanje o praćenju cjepiva protiv bolesti COVID-19 objavljen je na stranicama HALMED-a.
Zdravstvenim radnicima omogućeno prijavljivanje sumnji na nuspojave lijekova putem sustava OPeN, objavljeno je na stranicama HALMED-a.
Europska agencija za lijekove (EMA) zaprimila je od Norveške agencije za lijekove (NOMA) obavijest ocjeni slučajeva fatalnog ishoda kod starijih osoba koje su primile cjepivo Comirnaty protiv bolesti COVID-19 proizvođača Pfizer i BioNTech u Norveškoj. Riječ je o osobama starijima od 80 godina, oslabljenog zdravstvenog stanja. Kako EMA navodi, u Norveškoj je do sada cijepljeno približno 42. ...
Deklaraciju o važnosti cijepljenja podržali su svi medicinski fakulteti, HAZU, Liječnički zbor, Hrvatska mreža zdravih gradova i Klinika Fran Mihaljević
U okviru nadzora nad provedbom Programa obveznih cijepljenja, Hrvatski zavod za javno zdravstvo provodi praćenje nuspojava cijepljenja putem Registra nuspojava cijepljenja radi evaluacije cjepiva koja se koriste u Republici Hrvatskoj i, ukoliko se ukaže potreba, intervencije.
Alergijske reakcije na cjepiva vrlo su rijetke. Svaku sumnju na nuspojavu cjepiva, uključujući i alergijsku reakciju, potrebno je prijaviti nadležnomu regulatornom tijelu.
