Antipsihotici u osoba starije životne dobi
Psihijatrijski komorbiditeti kod psihotičnih poremećaja
Paliperidon
Moždani udar u žena
Dr. Ana Majić: Uporaba Teriparatid Pliva brizgalice
dr. sc. Kristina Baslov, dr. med.: Teriparatid u liječenju osteoporoze
Vitamin D
POST COVID-19
Medicus 1/2024Tromboze i tromboembolije – prevencija i liječenje
Medicus 2/2023Izabrane teme iz transplantacije solidnih organa
Medicus 1/2023Osoba s dijagnozom psihoze
Medicus 2/2022Osteoporoza
Generičko ime: doksorubicin hidroklorid
ATK L01DB01
Oblici: Myocet Myocet 50 mg prašak, disperzija i otapalo za koncentrat za disperziju za infuziju. Kompleks doksorubicin-citrat inkapsuliran u liposome koji odgovara 50 mg doksorubicinklorida. SPC >>>
Skupina: citostatik
Režim izdavanja lijeka: R ■ Lijek se nalazi na osnovnoj listi HZZO-a što znači da nema doplate
Napomena
Lijek je odobren centraliziranim postupkom davanja odobrenja za stavljanje u promet lijeka za sve zemlje članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA). Više podataka o lijeku dostupno je pod sljedećom poveznicom:http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000297/human_med_000916.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Odobrenje za stavljanje lijeka u promet dala je Europska komisija čija su odobrenja dostupna pod sljedećom poveznicom:http://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/index_en.htm