Mukopolisaharidoza tip VI (MPS VI)
Mukopolisaharidoze su nasljedne metaboličke bolesti nakupljanja. Pojavljuju se učestalošću od 1:30 000 ljudi. To je heterogena skupina bolesti uzrokovana poremećajem, odnosno manjkom enzima u lizosomima koji su zaduženi za razgradnju mukopolisaharida (glikozaminoglikana - GAG).
