Iskustva s galaktozemijom u Hrvatskoj Cilj rada objavljenog u Liječničkom vjesniku bio je opis osobitosti bolesnika s klasičnom galaktozemijom iz Hrvatske uz prikaz bolesnika s manjkom galaktokinaze i bolesnika koji je dvostruki heterozigot za mutacije gena galaktoza-1-fosfat-uridiltransferaze (GALT) i galaktoza-4’-epimeraze (GALE)
Predavanje: Genetski i epigenetski uvjeti za astmu, alergiju i ekcem Predavanje prof. Wilfrieda Karmausa (University of Memphis, SAD) održat će se 13.6. na Medicinskom fakultetu u Zagrebu, Šalata 3 u dvorani Mašek.
