Kod bolesnika na dijalizi liječenih denosumabom zabilježena teška hipokalcemija

Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) istražuje rizik od nastanka teške hipokalcemije s ozbiljnim ishodima, uključujući hospitalizaciju i smrt, kod pacijenata s uznapredovalom bolešću bubrega na dijalizi koji za terapijiu osteporoze imaju denosumab.